Постановление Правительства РФ от 29.03.2018 N 339 О внесени

Постановление Правительства РФ от 29.03.2018 N 339 "О внесении изменений в Правила признания лица ин валидом " Документ предо ставлен КонсультантПлюс www.consultant.ru Дата сохранения : 11.04.2018 Постановлен ие Правительства РФ от 29.03.2018 N 339 "О внесен ии изменений в Правила признания лица инв алидом " Документ предоста влен КонсультантПлюс Дата сохранения : 11.04.2018 КонсультантПлюс надежная правовая поддержка www.consultant.ru Страница 3 из 9 ПРАВИТЕЛЬСТВО РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПОСТАНОВЛЕНИЕ от 29 марта 2018 г . N 339 О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕ НИЙ В ПРАВИЛА ПРИЗНАНИЯ ЛИЦА ИНВАЛИДОМ Правительство Росси йской Федерации постановляет : 1. Утвердить прила гаемые изменения , которые вносятся в Правила признания лица инвалидом , утвержденные постановле нием Правительства Российской Федерации от 20 февра ля 2006 г . N 95 "О порядке и условиях признания лица инвалидом " (Собрание законодательства Росс ийской Федерации , 2006, N 9, ст . 1018; 2008, N 15, ст . 1554; 2010, N 2, ст . 184; 2012, N 7, ст . 870; N 17, ст. 1992; N 37, ст . 5002; 2015, N 33, ст . 4836; 2016, N 35, ст . 5320; 2018, N 6, ст . 878). 2. Признать утратившим силу пункт "б " постановления Правительства Российской Федерации от 6 февраля 2012 г . N 89 "О внесении изменений в Правила признания лица инвалидо м " (Собра ние законодательства Российской Федерации , 2012, N 7, ст . 870). Председатель Правител ьства Российской Федерации Д.МЕДВЕДЕВ Утверждены постановлением Правит ельства Российской Федерации от 29 марта 2018 г . N 339 ИЗМЕНЕНИЯ, КОТОРЫЕ ВНОСЯТСЯ В ПРАВИЛА ПРИЗНАНИЯ ЛИЦА ИНВАЛИДОМ 1. Пункт 9 дополнить абзацем следующего содержания : "Группа инвалидн ости без указания срока переосвидетельствования устанавливается на основании перечня согласн о приложению , а также по основаниям , указа н ным в пункте 13 настоящих Правил .". 2. Пункт 10 изложить в следующей редакции : "10. Категория "ребенок-инвалид " устанавливается сроком на 1 год , 2 года , 5 лет , до достижения гражданином возраста 14 лет либо 18 лет. Категория "ребенок-инвалид " сроком на 5 л ет , до достижения возраста 14 лет либо 18 лет устанавливается гражданам , имеющим заболев ания , дефекты , необратимые морфологические изменен ия , нарушения функций органов и систем орг анизма , предусмотренные разделами I и II приложения к настоящим Правилам .". 3. В пункте 13: а ) в абзаце втором слова "по перечн ю согласно приложению " заменить словами ", преду смотренные разделом I приложения к настоящим П равилам "; б ) абзац четвертый признать утратившим силу ; в ) после абзаца пятого дополнить абзац ем следующего соде ржания : "Гражданам , имеющим заболевания , дефекты , необратимые морфологические изменения , нарушения функций органов и систем организма , предусмот ренные разделом III приложения к настоящим Прави лам , при первичном признании гражданина инвал идом устанавливаетс я группа инвалидности без указания срока переосвидетельствования , а гражданам , не достигшим 18 лет , - категория "ребен ок-инвалид " до достижения гражданином возраста 18 лет .". 4. Пункт 23 дополнить абзацами следующего с одержания : "Гражданам , имеющим заболевания , дефекты , необратимые морфологические изменения , нарушения функций органов и систем организма , предусмот ренные разделом IV приложения к настоящим Прави лам , инвалидность устанавливается при заочном освидетельствовании. Также медико-социальная экспертиза может проводиться заочно в случае отсутствия п оложительных результатов проведенных в отношении инвалида реабилитационных или абилитационных мероприятий. При решении бюро (главного бюро , Федер ального бюро ) о заочном освидетельст вован ии гражданина учитываются следующие условия : проживание гражданина в отдаленной и ( или ) труднодоступной местности , или в местност и со сложной транспортной инфраструктурой , ил и при отсутствии регулярного транспортного со общения ; тяжелое общее состояния гражданина , препятствующее его транспортировке .". 5. Абзац первый пункта 24 изложить в сл едующей редакции : "24. Медико-социальная экспертиза проводится по заявлению гражданина (его законного или у полномоченного представителя ) в соответствии с указанными в нем одной или нескольким и целями , предусмотренными пунктом 24(1) настоящих Правил .". 6. Дополнить пунктом 24(1) следующего содержания : "24(1). Целями проведения медико-социальной экспе ртизы могут являться : а ) установление группы инвалидности ; б ) установле ние категории "ребенок-инва лид "; в ) установление причин инвалидности ; г ) установление времени наступления инвал идности ; д ) установление срока инвалидности ; е ) определение степени утраты профессиона льной трудоспособности в процентах ; ж ) определение стойкой утраты трудос пособности сотрудника органа внутренних дел Р оссийской Федерации ; з ) определение нуждаемости по состоянию здоровья в постоянном постороннем уходе (по мощи , надзоре ) отца , матери , жены , родного бр ата , родной сестры , дедушки , бабушки или ус ыновит еля гражданина , призываемого на вое нную службу (военнослужащего , проходящего военную службу по контракту ); и ) определение причины смерти инвалида , а также лица , пострадавшего в результате несчастного случая на производстве , профессиона льного заболевания , к атастрофы на Чернобы льской АЭС и других радиационных или техн огенных катастроф либо в результате ранения , контузии , увечья или заболевания , полученных в период прохождения военной службы , в случаях , когда законодательством Российской Фед ерации предусматри в ается предоставление семье умершего мер социальной поддержки ; к ) разработка индивидуальной программы ре абилитации или абилитации инвалида (ребенка-инвали да ); л ) разработка программы реабилитации лица , пострадавшего в результате несчастного случ ая на произв одстве и профессионального заболевания ; м ) выдача дубликата справки , подтверждающе й факт установления инвалидности , степени утр аты профессиональной трудоспособности в процента х ; н ) выдача новой справки , подтверждающей факт установления инвалидности , в случ а е изменения фамилии , имени , отчества , даты рождения гражданина ; о ) иные цели , установленные законодательст вом Российской Федерации .". 7. Пункт 34 после абзаца второго дополнить абзацем следующего содержания : "При этом изменение иных сведений , у казанных в ранее выданной индивидуальной программе реабилитации или абилитации , не о существляется .". 8. Приложение к указанным Правилам изложи ть в следующей редакции : "Приложение к Правилам признания лица инвалидом (в редакции постановления Правительства Российской Федерации от 29 марта 2018 г . N 339) ПЕРЕЧЕНЬ ЗАБОЛЕВАНИЙ , ДЕФЕКТОВ , НЕОБРАТИМЫХ МОРФОЛОГИЧЕ СКИХ ИЗМЕНЕНИЙ , НАРУШЕНИЙ ФУНКЦИЙ ОРГАНОВ И СИСТЕМ ОРГАНИЗМА, А ТАКЖЕ ПОКАЗАНИЙ И УСЛОВИЙ В ЦЕЛ ЯХ УСТАНОВЛЕНИЯ ГРУППЫ ИНВАЛИДНОСТИ И КАТЕГ ОРИИ "РЕБЕНОК-ИНВА ЛИД " I. Заболевания , дефект ы , необратимые морфологические изменения , нарушения функций органов и систем организма, при которых группа инвалидности без у казания срока переосвидетельствования (категория "ребенок-инвали д " до достижения граж данином возраста 18 лет ) устанавливается гражданам не позднее 2 лет после перви чного признания инвалидом (установления категории "ребенок-инва лид ") 1. Злокачественные новообразования (с метастазами и рецидивами п осле радикального лечения ; метастазами без выявленного первичного очага при неэффект ивности лечения ; тяжелое общее состояние посл е паллиативного лечения ; инкурабельность заболева ния ). 2. Неоперабельные доброкачественные новообразования головного и сп инного мозга со стойкими выраженными и зн ачительн о выраженными нарушениями нейромышеч ных , скелетных и связанных с движением (ст атодинамических ) функций , психических , сенсорных (з рения ), языковых и речевых функций , выраженными ликвородинамическими нарушениями. 3. Отсутствие гортани после ее оперативно го у даления. 4. Врожденное и приобретенное слабоумие ( умственная отсталость тяжелая , умственная отстало сть глубокая , выраженная деменция ). 5. Болезни нервной системы с хроническим прогрессирующим течением , в том числе ней родегенеративные заболевания головного мозга (паркинсонизм плюс ) со стойкими выраженными нарушениями нейромышечных , скелетных и связанных с движением (статодинамических ) функций , языко вых и речевых , сенсорных (зрения ) функций. 6. Тяжелые формы воспалительных заб ол еваний кишечника (болезнь Крона , язвенный коли т ) с хроническим непрерывным и хроническим рецидивирующим течением при отсутствии эффекта от адекватного консервативного лечения со стойкими выраженными и значительно выраженными нарушениями функций пищевари т ельной , эндокринной систем и метаболизма. 7. Болезни , характеризующиеся повышенным кров яным давлением с тяжелыми осложнениями со стороны центральной нервной системы (со сто йкими выраженными нарушениями нейромышечных , скел етных и связанных с движением (стат оди намических ) функций , языковых и речевых , сенсор ных (зрения ) функций , нарушениями функций серде чнососудистой системы (сопровождающиеся недостаточнос тью кровообращения IIБ - III степени и коронарной недостаточностью III - IV функционального класса ), с хр о нической почечной недостаточностью (хроническая болезнь почек 2 - 3 стадии ). 8. Ишемическая болезнь сердца с коронарно й недостаточностью III - IV функционального класса стен окардии и стойким нарушением кровообращения II Б - III степени. 9. Болезни органов д ыхания с прог редиентным течением , сопровождающиеся стойкой дых ательной недостаточностью II - III степени , в сочетании с недостаточностью кровообращения IIБ - III степен и. 10. Неустранимые каловые , мочевые свищи , ст омы. 11. Выраженная контрактура или анкило з крупных суставов верхних и нижних конеч ностей в функционально невыгодном положении ( при невозможности эндопротезирования ). 12. Врожденные аномалии развития костно-мышечн ой системы с выраженными стойкими нарушениями нейромышечных , скелетных и связанных с движением (статодинамических ) функций (опоры и передвижения при невозможности корригировани я ). 13. Последствия травматического повреждения г оловного (спинного ) мозга со стойкими выраженн ыми нарушениями нейромышечных , скелетных и св язанных с движением (стат одинамических ) фу нкций , языковых и речевых , сенсорных (зрения ) функций и тяжелым расстройством функции та зовых органов. 14. Дефекты верхней конечности : ампутация области плечевого сустава , экзартикуляция плеча , культи плеча , предплечья , отсутствие кисти , о тсутствие всех фаланг четырех пальцев кисти , исключая первый , отсутствие трех паль цев кисти , включая первый. 15. Дефекты и деформации нижней конечност и : ампутация области тазобедренного сустава , э кзартикуляция бедра , культи бедра , голени , отсу тствие стопы. II. Показания и ус ловия для установления категории "ребенок-инвалид " сроком на 5 лет и до достижения возраста 14 лет 16. Категория "ребено к-инвалид " сроком на 5 лет устанавливается : а ) при первично м освидетельствовании детей в случае выявлени я злокачест венного новообразования , в том числе при любой форме острого или хр онического лейкоза ; б ) при повторном освидетельствовании дете й-инвалидов с врожденной оперированной гидроцефал ией со стойкими выраженными и значительно выраженными нарушениями психических , нейромыш ечных , скелетных и связанных с движением ( статодинамических ) функций , сенсорных функций ; в ) при повторном освидетельствовании дете й-инвалидов со сколиозом III - IV степени , быстропрогресс ирующим , мобильным , требующим длительных сложных видов реабил итации ; г ) при повторном освидетельствовании дете й-инвалидов с адреногенитальным синдромом (сольтер яющая форма ) с высоким риском жизнеугрожающих состояний ; д ) при повторном освидетельствовании дете й-инвалидов с нефротическим синдромом со стер оидной зависим остью и стероидной резистен тностью , с 2-мя и более обострениями в год , с прогрессирующим течением , с хронической почечной недостаточностью (хроническая болезнь почек любой стадии ); е ) при врожденных , наследственных пороках развития челюстно-лицевой области со ст ойкими выраженными и значительно выраженными нарушениями функции пищеварительной системы , нару шениями языковых и речевых функций в пери од проведения многоэтапных сложных видов реаб илитации , в том числе при первичном освиде тельствовании детей с врожд е нной полной расщелиной губы , твердого и мягкого неба ; ж ) при первичном освидетельствовании дете й с ранним детским аутизмом и иными р асстройствами аутистического спектра. 17. Категория "ребенок-инвалид " до достижения возраста 14 лет устанавливается : а ) при первичном освидетельствовании ребенка , имеющего инсулинозависимый сахарный ди абет , при адекватности проводимой инсулинотерапии , отсутствии нуждаемости в ее коррекции , п ри отсутствии осложнений со стороны органов-м ишеней или с начальными осложнениями в во з р астной период , в который невозмо жен самостоятельный контроль за течением забо левания , самостоятельное осуществление инсулинотерапи и ; б ) при первичном освидетельствовании ребе нка , имеющего классическую форму фенилкетонурии среднетяжелого течения , в возрастн ой пе риод , в который невозможен самостоятельный си стематический контроль за течением заболевания , самостоятельное осуществление диетотерапии ; в ) при повторном освидетельствовании детей-инвалидов с хронической тромбоцитопеническ ой пурпурой при непрерывно рецидивирующем теч ении , с тяжелыми геморрагическими кризами , рез истентностью к терапии. III. Заболевания , дефек ты , необратимые морфологические из менения , нарушения функций органов и систем организма , при которых группа инвалидности (категория "ребенок-инвалид ") устанавливается без срока переосвидетельствования (до достижения возрас та 18 лет ) при первичном освидетельствовании 18. Хроническая боле зн ь почек 5 стадии при наличии противо показаний к трансплантации почки. 19. Цирроз печени с гепатоспленомегалией и портальной гипертен зией III степени. 20. Врожденный незавершенный (несовершенный ) ос теогенез. 21. Наследственные нарушения обмена веществ , не к омпенсируемые патогенетическим лечение м , имеющие прогредиентное тяжелое течение , при водящие к выраженным и значительно выраженным нарушениям функций организма (муковисцидоз , т яжелые формы ацидемии или ацидурии , глютарика цидурии , галактоземии , лейциноз , бо л езн ь Фабри , болезнь Гоше , болезнь Ниманна-Пика , мукополисахаридоз , кофакторная форма фенилкетонури и у детей (фенилкетонурия II и III типов ) и прочие ). 22. Наследственные нарушения обмена веществ , имеющие прогредиентное тяжелое течение , привод ящие к выражен ным и значительно выраж енным нарушениям функций организма (болезнь Т ея-Сакса , болезнь Краббе и прочие ). 23. Ювенильный артрит с выраженными и значительно выраженными нарушениями скелетных и связанных с движением (статодинамических ) фун кций , системы крови и иммунной системы. 24. Системная красная волчанка , тяжелое те чение с высокой степенью активности , быстрым прогрессированием , склонностью к генерализации и вовлечением в процесс внутренних органов со стойкими выраженными , значительно выражен ными нарушениями функций организма , без эффекта от лечения с применением современных методов. 25. Системный склероз : диффузная форма , тяж елое течение с высокой степенью активности , быстрым прогрессированием , склонностью к генер ализации и вовлечением в процесс внутренних о рганов со стойкими выраженными , знач ительно выраженными нарушениями функций организм а , без эффекта от лечения с применением современных методов. 26. Дерматополимиозит : тяжелое течение с в ысокой степенью активности , быстрым прогрессирова нием , склонностью к генерализации и вовл ечением в процесс внутренних органов со с тойкими выраженными , значительно выраженными нару шениями функций организма , без эффекта от лечения с применением современных методов. 27. Отдельные нарушения , вовлекающие иммунный механизм с тяже лым течением , рецидиви рующими инфекционными осложнениями , тяжелыми синд ромами иммунной дисрегуляции , требующие постоянно й (пожизненной ) заместительной и (или ) иммуномод улирующей терапии. 28. Врожденный буллезный эпидермолиз , тяжелая форма. 29. Врожденные п ороки различных орган ов и систем организма ребенка , при которых возможна исключительно паллиативная коррекция порока. 30. Врожденные аномалии развития позвоночника и спинного мозга , приводящие к стойким выраженным и значительно выраженным нарушениям нейром ышечных , скелетных и связанных с движением (статодинамических ) функций и (или ) нарушениям функции тазовых органов , при невозможности или неэффективности хирургического лечения. 31. Врожденные аномалии (пороки ), деформации , хромосомные и генетические болезн и (син дромы ) с прогредиентным течением или неблагоп риятным прогнозом , приводящие к стойким выраж енным и значительно выраженным нарушениям фун кций организма , в том числе нарушению псих ических функций до уровня умеренной , тяжелой и глубокой умственной отста л ости . Полная трисомия 21 (синдром Дауна ) у детей , а также другие аутосомные числовые и несбалансированные структурные хромосомные аномали и. 32. Шизофрения (различные формы ), включая де тскую форму шизофрении , приводящая к выраженн ым и значительно выраженным нарушениям психических функций. 33. Эпилепсия идиопатическая , симптоматическая , приводящая к выраженным и значительно выра женным нарушениям психических функций и (или ) резистентными приступами к терапии. 34. Органические заболевания головного мозга различ ного генеза , приводящие к стойк им выраженным и значительно выраженным наруше ниям психических , языковых и речевых функций. 35. Детский церебральный паралич со стойк ими в ыраженными и значительно выраженными нарушениями нейромышечных , скелетных и связа нных с движением (статодинамических ) функций , п сихических , языковых и речевых функций . Отсутс твуют возрастные и социальные навыки. 36. Патологические состояния организма , обус ловленные нарушениями свертываемости крови (гипопротромбинемия , наследственный дефицит фактора VII (стабильного ), синдром Стюарта-Прауэра , болезнь Виллебранда , наследственный дефицит фактора IX, на следственный дефицит фактора VIII, наследственный деф ицит ф актора XI со стойкими выраженны ми , значительно выраженными нарушениями функций крови и (или ) иммунной системы ). 37. ВИЧ-инфекция , стадия вторичных заболеваний (стадия 4Б , 4В ), терминальная 5 стадия. 38. Наследственные прогрессирующие нервно-мышечные заболе вания (псевдогипертрофическая миодистр офия Дюшенна , спинальная амиотрофия Верднига-Гоффм ана ) и другие формы наследственных быстро прогрессирующих нервно-мышечных заболеваний. 39. Полная слепота на оба глаза при неэффективности проводимого лечения ; снижение остроты зрения на оба глаза и в лучше видящем глазу до 0,04 с коррекцией или концентрическое сужение поля зрения об оих глаз до 10 градусов в результате стойки х и необратимых изменений. 40. Полная слепоглухота. 41. Двухсторонняя нейросенсорная тугоухость I II - IV степени , глухота. 42. Врожденный множественный артрогрипоз. 43. Парная ампутация области тазобедренного сустава. 44. Анкилозирующий спондилит со стойкими выраженными , значительно выраженными нарушениями функций организма. IV. Заболевания , дефек ты, необратимые морфологические изменения , нарушения функций органов и систем организма , при которы х инвалидность устанавливается при заочном освидетельствова нии 45. Болезни органов дыхания со значительно выраженными нарушения ми функций дыхательной системы , характеризую щиеся тяжелым течением с хронической дыхатель ной недостаточностью III степени ; хроническая легочн о-сердечная недостаточность IIБ , III стадии. 46. Болезни системы кровообращения со значительно выраженными на рушениями функций сердечно-сосудистой системы : стенокардия IV функционального класса - тяжелая , з начительно выраженная степень нарушения коронарн ого кровообращения (протекающая при сочетании с хронической сердечной недостаточностью до III стадии включительно ). 47. Болезни , характеризующиеся по вышенным кровяным давлением с тяжелыми осложнениями со стороны центральной нервной системы (с о стойкими выраженными нарушениями нейромышечных , скелетных и связанных с движением (стато динамических ) функций , языковых и речевых , сенс орных (зрения ) функций , н а рушениями функций сердечнососудистой системы (сопровождающие ся недостаточностью кровообращения IIБ - III степени и коронарной недостаточностью III - IV функционального класса ), с хронической почечной недостаточность ю (хроническая болезнь почек 2 - 3 стади и ). 48. Болезни нервной системы с хроническим прогрессирующим течением , в том числе ней родегенеративные заболевания головного мозга (пар кинсонизм плюс ), со стойкими выраженными наруш ениями нейромышечных , скелетных и связанных с движением (статодинамических ) функций , язы ковых и речевых , сенсорных (зрения ) функций. 49. Экстрапирамидные и другие двигательные нарушения со стойкими значительно выраженными нарушениями нейромышечных , скелетных и связа нных с движением (статодинамических ) функций , п сихических , языков ых и речевых функций. 50. Цереброваскулярные болезни со стойкими значительно выраженными нарушениями нейромышечных , скелетных и связанных с движением (стато динамических ) функций , психических , сенсорных (зрен ия ), языковых и речевых функций. 51. Сахарный диа бет со значительно выраженным множественным нарушением функций ор ганов и систем организма (с хронической ар териальной недостаточностью IV стадии на обеих нижних конечностях с развитием гангрены при необходимости высокой ампутации обеих конечн остей и невоз м ожности восстановления кровотока и проведения протезирования ). 52. Неустранимые каловые , мочевые свищи , ст омы - при илеостоме , колостоме , искусственном за днем проходе , искусственные мочевыводящие пути. 53. Злокачественные новообразования (с метаста зами и р ецидивами после радикального лечения ; метастазы без выявленного первичного очага при неэффективности лечения ; тяжелое об щее состояние после паллиативного лечения ; ин курабельность заболевания ). 54. Злокачественные новообразования лимфоидной , кроветворной и родственных им тканей с выраженными явлениями интоксикации и тяжел ым общим состоянием. 55. Неоперабельные доброкачественные новообразова ния головного и спинного мозга со стойким и выраженными и значительно выраженными наруш ениями нейромышечных , скелетных и связанных с движением (статодинамических ) функций , психических , сенсорных (зрения ), яз ы ковых и речевых функций , выраженными ликвородинамическими нарушениями. 56. Эпидермолиз врожденный буллезный , генерали зованные средне-тяжелые , тяжелые его формы (про стой буллезный эпидермолиз , пограничный буллезный эпидермолиз , дистрофический буллезный эпид ермолиз , Киндлер-синдром ). 57. Тяжелые формы псориаза со стойкими выраженными , значительно выраженными нарушениями функций организма , не контролируемые иммуносупр ессивными препаратами. 58. Врожденные формы ихтиоза и ихтиозассо циированные синдромы с выражен ным , значит ельно выраженным нарушением функции кожи и связанных с ней систем .".

Приложенные файлы

  • rtf 9378943
    Размер файла: 482 kB Загрузок: 0

Добавить комментарий